岗位职责:
1、负责监督公司生产现场的生产工艺执行情况与卫生是否符合管理要求;
2、协助完成验证管理;
3、负责公司批生产记录的发放与审核,批检验记录的审核工作;
4、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制;5、负责原辅料、中间产品、待包装产品的内外包装材料、标签、使用说明书的放行使用;
6、简历供应商的产品质量及供应商审计档案;
7、按GMP的要求组织内部自查并监督改进措施的执行和落实情况;
8、负责监督检查就整和预防措施的整改和落实情况;
9、负责各类文件档案资料的管理。
任职要求:
1、20-45岁,本科以上学历,1-3年工作经验。
2、化学、生物、药学、医学相关专业。
3、熟悉食品、化妆品、医疗器械、抗抑菌产品相关法规知识。
4、具备制药企业、化妆品生产企业QA工作经验都优先,具备现场管理、文件编制能力;
5、良好的沟通能力、优秀的执行能力。
年龄要求:20-40岁
1、负责监督公司生产现场的生产工艺执行情况与卫生是否符合管理要求;
2、协助完成验证管理;
3、负责公司批生产记录的发放与审核,批检验记录的审核工作;
4、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制;5、负责原辅料、中间产品、待包装产品的内外包装材料、标签、使用说明书的放行使用;
6、简历供应商的产品质量及供应商审计档案;
7、按GMP的要求组织内部自查并监督改进措施的执行和落实情况;
8、负责监督检查就整和预防措施的整改和落实情况;
9、负责各类文件档案资料的管理。
任职要求:
1、20-45岁,本科以上学历,1-3年工作经验。
2、化学、生物、药学、医学相关专业。
3、熟悉食品、化妆品、医疗器械、抗抑菌产品相关法规知识。
4、具备制药企业、化妆品生产企业QA工作经验都优先,具备现场管理、文件编制能力;
5、良好的沟通能力、优秀的执行能力。
年龄要求:20-40岁
职位类别: 品质工程师(QA/QC工程师)
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申请职位
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面议申请职位任职要求: 1、本科及以上学历; 2、药学或相关专业; 3、有从事药品质量管理2年以上工作; 4、严格按照GMP法规等要求,对所管理内外部审计所有记录的档案管理有内、外部审计承担相应责任,形成内..
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3-4.5千/月申请职位\"岗位职责: 1、对生产各工序的质量控制点进行质量监控,并认真填写监控记录; 2、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作,并发放清场合格证; 3、协助QA主管对生产过程中质量事故的分析、调查..
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3.5-5千/月申请职位\"岗位职责: 1.负责对生产各工序的质量控制点进行质量监控,并认真填写监控记录; 2.监督检查各工序的清场工作、清洁工作,并发放清场合格证; 3.监督检查生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环..
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3-4千/月申请职位岗位职责 1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核; 2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理; 3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理; 4、..
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3.5千以上/月申请职位统招全日制本科及以上生日,过节福利
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6-8万/年申请职位岗位职责: 1、参与供应商及质量体系文件的管理工作; 2、参与公司质量管理活动的组织实施,参与质量会议,学习管理方面的方针、政策,学习和研讨业务方面的知识,研究质量改进等事宜,加强质量控制..
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4-6千/月申请职位工作职责: 1、负责对药品生产全过程进行质量监控; 2、参与一切与质量有关的活动; 3、监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程及其他相关生产质量管理文件及时制止处理违章操作行为。 任职资格..
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4-6千/月申请职位\"岗位职责: 1、负责生物技术相关法律、法规的收集、整理和培训; 1、组织质量管理体系文件的编写、修订和管理; 2、负责样品的管理,供应商资质审查,客户档案管理; 3、组织资质认定和实验室..
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4-5千/月申请职位1、23-35岁,大专及以上学历,药学、中药学相关专业; 2、熟悉GMP相关规定,具有QA现场管理工作经验者优先考虑; 3、身体健康,具有较强的沟通表达能力及应变能力; 4、持制药工程师、执业药师等相..
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4-6千/月申请职位1、23-35岁,大专及以上学历,药学、中药学相关专业,3年以上同岗位工作经验。 2、熟悉GMP相关规定,具有QA现场管理工作经验者优先考虑; 3、身体健康,具有较强的沟通表达能力及应变能力; 4、持制..