"岗位职责：

1、对生产各工序的质量控制点进行质量监控，并认真填写监控记录；

2、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作，并发放清场合格证;

3、协助QA主管对生产过程中质量事故的分析、调查；

4、监督检查生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环境卫生；

5、收集药品不良反应，对不良反应进行详细记录、评价、调查和处理；

6、负责对产品进行产品质量回顾，参与生产工艺、设施设备、清洁等验证工作；

7、参与偏差、变更控制的调查，及产品质量风险评估工作。"
"任职要求：

1、23-35岁，大专及以上学历，药学相关专业；

2、熟悉GMP相关规定，有QA现场管理工作经验优先；

3、持制药工程师、执业药师等相关证书优先。



以上岗位一经录用即签订正式劳动合同，可提供住宿（2人间，需自备行李），工作时间8:50-17:00，周末双休，如不住宿，可乘坐地铁公交或自己开车，公司发放交通补贴30元/天。



福利：购买五险一金，提供住宿，免费工作餐，年底双薪，定期体检，节日福利，劳保福利等。"

职位类别： 其他

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