工作职责:
1、负责对药品生产全过程进行质量监控；
2、参与一切与质量有关的活动；
3、监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程及其他相关生产质量管理文件及时制止处理违章操作行为。
任职资格:
1、有一定的文字功底及语言表达能力；
2、能熟练操作office、excel等办公软件，对数理统计知识有一定了解；
3、有一定的分析问题和解决问题的能力；
4、有一定的学习能力；
5、接受倒班制（三班倒）。
公司福利：五险一金、包住宿、加班补贴餐饮补贴带薪年假、专业培训、免费班车绩效奖金、定期体检
1、负责对药品生产全过程进行质量监控；
2、参与一切与质量有关的活动；
3、监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程及其他相关生产质量管理文件及时制止处理违章操作行为。
任职资格:
1、有一定的文字功底及语言表达能力；
2、能熟练操作office、excel等办公软件，对数理统计知识有一定了解；
3、有一定的分析问题和解决问题的能力；
4、有一定的学习能力；
5、接受倒班制（三班倒）。
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职位类别： 品质工程师(QA/QC工程师)
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6-8万/年申请职位岗位职责： 1、参与供应商及质量体系文件的管理工作； 2、参与公司质量管理活动的组织实施，参与质量会议，学习管理方面的方针、政策，学习和研讨业务方面的知识，研究质量改进等事宜，加强质量控制..
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3.5千以上/月申请职位统招全日制本科及以上生日，过节福利
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3-4千/月申请职位岗位职责 1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核； 2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理； 3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理； 4、..
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面议申请职位任职要求： 1、本科及以上学历; 2、药学或相关专业； 3、有从事药品质量管理2年以上工作； 4、严格按照GMP法规等要求，对所管理内外部审计所有记录的档案管理有内、外部审计承担相应责任，形成内..
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3.4-5千/月申请职位岗位职责： 1、负责监督公司生产现场的生产工艺执行情况与卫生是否符合管理要求； 2、协助完成验证管理； 3、负责公司批生产记录的发放与审核，批检验记录的审核工作； 4、负责起始物料和生产过程的..
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3-4.5千/月申请职位\"岗位职责： 1、对生产各工序的质量控制点进行质量监控，并认真填写监控记录； 2、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作，并发放清场合格证; 3、协助QA主管对生产过程中质量事故的分析、调查..
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3.5-5千/月申请职位\"岗位职责： 1.负责对生产各工序的质量控制点进行质量监控，并认真填写监控记录； 2.监督检查各工序的清场工作、清洁工作，并发放清场合格证； 3.监督检查生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环..
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4-6千/月申请职位\"岗位职责： 1、负责生物技术相关法律、法规的收集、整理和培训； 1、组织质量管理体系文件的编写、修订和管理； 2、负责样品的管理，供应商资质审查，客户档案管理； 3、组织资质认定和实验室..
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4-6千/月申请职位1、23-35岁，大专及以上学历，药学、中药学相关专业，3年以上同岗位工作经验。 2、熟悉GMP相关规定，具有QA现场管理工作经验者优先考虑； 3、身体健康，具有较强的沟通表达能力及应变能力； 4、持制..
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4-5千/月申请职位1、23-35岁，大专及以上学历，药学、中药学相关专业； 2、熟悉GMP相关规定，具有QA现场管理工作经验者优先考虑； 3、身体健康，具有较强的沟通表达能力及应变能力； 4、持制药工程师、执业药师等相..
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：云南-昆明市-官渡区
- 联系人：季章红
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工作地址
- 地址：昆明市官渡工业园大板桥国际印刷包装城
