"1.对生产整个作业流程及工艺过程熟悉并独立胜任
2.参与新品种的试制与设计开发
3.做好工艺验证方案及优化批生产记录的意见和建议
4.协助主管编制相关文件及质量控制指导要点
5.负责车间的批记录及辅助记录的审核和管理工作
6.负责对车间的半成品、中间产品的质量控制与放行
7.对各车间的定置摆放的合理性、规范性复核并指出指导性意见或建议
8.对各物料、三期印制内容及其他印制内容物的准确性复核并指出
9.负责各车间模具的维护及保管工作
10.参与车间生产现场质量问题及偏差调查工作
11.每日对异常情况的处理及向上级汇报工作
12.参与现场管理及清场结束后对操作环境检查及各种状态标识检查及及时更换
13.药学、中药学、制药工程及相关专业,有一年以上药品生产工艺及相关工作经验"
2.参与新品种的试制与设计开发
3.做好工艺验证方案及优化批生产记录的意见和建议
4.协助主管编制相关文件及质量控制指导要点
5.负责车间的批记录及辅助记录的审核和管理工作
6.负责对车间的半成品、中间产品的质量控制与放行
7.对各车间的定置摆放的合理性、规范性复核并指出指导性意见或建议
8.对各物料、三期印制内容及其他印制内容物的准确性复核并指出
9.负责各车间模具的维护及保管工作
10.参与车间生产现场质量问题及偏差调查工作
11.每日对异常情况的处理及向上级汇报工作
12.参与现场管理及清场结束后对操作环境检查及各种状态标识检查及及时更换
13.药学、中药学、制药工程及相关专业,有一年以上药品生产工艺及相关工作经验"
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3-4.5千/月申请职位1.负责生产工艺规程、管理规程、操作规程的起草。 2.认真做好日常工艺检查工作,督促本车间员工严格遵守工艺规程、管理规程、岗位标准操作程序等的规定。 3.监督车间生产过程中出现的工艺技术、产..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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面议申请职位任职要求: 1、大专及以上学历; 2、3年以上制药企业生产线管理相关经验或5年以上药品生产实践同等职级管理经验; 3、熟练使用各类办公软件; 4、熟练掌握GMP生产管理相关制度。 岗位职责: 1、协..
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3-4.5千/月申请职位1.编制整车(工程自卸车、新能源汽车)装配作业指导书。 2.指导、处理、解决现场装配过程中的一般问题,并及时将问题反馈到相关部门; 3.对新品进行工艺会签; 4.有经验者优先。五险一金、免费班车..
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4.5-7千/月申请职位要求:22-35岁以下,大专及以上学历,化工相关专业。 工作时间:8:00-11:30,13:00-17:00; 购买商业险,提供食宿
- 公司性质:其他
- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:云南-昆明市-高新区
- 联系人:杨姣
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- 地址:云南省昆明市高新区海源北路与科技路交汇处(云南昊邦投资有限公司)医药技术研发基地5幢1层