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昆明积大制药股份有限公司
地址:
车间现场检查员
3-5千/月
  • 学历要求: 本科及以上
  • 工作经验: 1年以上
  • 更新时间: 2025-03-02
  • 招聘人数: 若干
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区: 云南-昆明市-高新区
  • 专业要求: 药学;
刘璐 HR 三个月前活跃
-负责生产过程的现场检查和监控,监督公司GMP文件在生产全过程的执行,并确保产品质量;

- 负责对记录样本的核对及复印后记录的盖章签发工作;

- 负责生产过程的偏差、变更及异常情况的调查,参与风险分析评估及CAPA,提出建议或采取的措施;

- 负责所管辖范围的文件起草、修订、审核工作,协助车间进行培训;

- 负责对车间GMP的实施情况进行考核,参加公司自检,对整改情况进行跟踪管理;

- 领导安排的其它工作。



任职资格:

- 药学等相关专业,本科及以上学历;

- 从事药品生产2年以上经验或从事药品生产及质量管理各1年以上工作经验;

- 了解药品检验、生产设备(包括制水系统、HVAC系统等主要设备)等知识;

- 熟悉国家药品生产相关的法律、法规;熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理;

- 能熟练运用OFFICE常用软件,具有一定的英语基础;

- 具有较强的原则性及工作责任感,工作积极主动,思维活跃,具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力;

- 身体健康,无***、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。

职位类别: 药品生产/质量管理

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