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1、药品、保健食品、食品等标准研究技术方案、总结报告等相关技术文件的撰写和实施；
2、报批资料、专利技术交底书和政府课题药学资料的撰写；
3、药学标准研发计划实施和预算的使用；
4、委托研究单位的选择与招标；
5、产品调研和立项，根据公司研发战略规划要，进行新产品/新项目信息搜集整理，评价及调研，对调研后拟立项的项目，按要求撰写立项报告。
6、研究试验室日常管理，按照实验室相关文件规程使用常规试剂、物料及仪器，并做好仪器设备维护、实验室EHS及卫生工作。